Para peneliti di Harvard Wyss Institute telah mengembangkan jenis terapi sel baru untuk pasien multiple sclerosis. Tekniknya melibatkan pengambilan sampel darah dari pasien yang dirawat, mengisolasi sampel sel darah putih myeloid, lalu memodifikasinya dengan ‘ransel’ yang berisi molekul antiradang. Sel-sel yang dimodifikasi kemudian dapat diberikan kembali ke pasien, dan ransel memastikan bahwa mereka mempertahankan fenotipe anti-inflamasi. Sel dapat mengakses lesi peradangan pada sistem saraf pusat yang merupakan karakteristik dari multiple sclerosis dan membantu mengurangi peradangan dan gejala yang terkait. Dalam pengujian pada model tikus MS, terapi sel bahkan membantu mengurangi kelumpuhan yang dialami tikus, menunjukkan potensi yang signifikan sebagai pengobatan baru.
Multiple sclerosis (MS) disebabkan oleh sel-sel myeloid disfungsional, sejenis sel darah putih, yang memprovokasi lesi inflamasi di area sistem saraf pusat. Perawatan saat ini memiliki kemanjuran campuran dan dapat memiliki efek samping yang signifikan dengan menekan peradangan secara umum. Untuk mengatasinya, para peneliti ini telah mengubah sel yang dapat memulai MS menjadi terapi sel yang dapat membantu mengobatinya.
Kunci di balik pengobatan terletak pada pemahaman bahwa sel-sel myeloid dapat menunjukkan keadaan anti- atau pro-inflamasi. Memodifikasi mereka sehingga mereka tetap dalam keadaan anti-inflamasi dapat membantu mengurangi peran mereka dalam berkontribusi pada MS dan sebaliknya mengarahkan mereka untuk benar-benar mengurangi peradangan pada lesi MS di sistem saraf pusat.
“Terapi MS saat ini tidak secara khusus menargetkan sel myeloid. Ini adalah sel yang sangat plastis yang dapat beralih di antara keadaan yang berbeda dan karenanya sulit dikendalikan. Pendekatan ransel berbasis biomaterial kami adalah cara yang sangat efektif untuk membuat mereka terkunci dalam kondisi anti-inflamasinya,” jelas Samir Mitragotri, seorang peneliti yang terlibat dalam penelitian ini. “Dalam banyak hal yang lebih sederhana daripada terapi sel lainnya, sel myeloid dapat dengan mudah diperoleh dari darah tepi pasien, dimodifikasi dengan ransel dalam langkah pembiakan singkat, dan diinfuskan kembali ke donor asli, di mana mereka menemukan jalan menuju lesi inflamasi dan memengaruhi jaringan. Respons imun spesifik MS tidak hanya secara lokal, tetapi lebih luas.”
Teknik ini melibatkan isolasi sel dari darah pasien dan kemudian memodifikasinya dengan menempelkan ‘ransel’ biomaterial yang berisi molekul anti-inflamasi, seperti deksametason, sebelum diberikan kembali kepada pasien yang sama. Proses ini memakan waktu hanya beberapa jam, sehingga secara teoritis sel pasien dapat diisolasi, dimodifikasi, dan diberikan kembali pada hari yang sama.
Menariknya, dalam studi tikus, teknik tersebut memungkinkan tikus dengan bentuk percobaan MS untuk mengatasi sebagian besar kelumpuhan yang mereka alami di kaki belakang mereka, menunjukkan bahwa teknologi tersebut merupakan pilihan yang menjanjikan untuk pengembangan lebih lanjut.
Monosit pembawa ransel (kolom kanan), tetapi bukan monosit normal (kolom tengah) atau larutan garam (kolom kiri), ketika dimasukkan ke dalam model tikus multiple sclerosis (MS), mencegah invasi sel inflamasi ke dalam “lesi inflamasi akut ” (baris atas), dan meningkatkan mielinisasi saraf (baris bawah). Kredit: Institut Wyss di Universitas Harvard.
Belajar di jurnal PNAS: Terapi sel myeloid berbasis ransel untuk multiple sclerosis
Melalui: Harvard Wyss Institute